Bonjour à tous,
Comme l'an dernier, je vous sollicite pour une cause qui me
tient particulièrement àcœur " la course des héros", initiée pour
récolter des fonds pour la recherche et le bien être de l'enfant ( 141
associations concernées l'an dernier )
Mon petit fils est
atteint du Syndrome d'Angelman : maladie génétique rare (1 naissance / 25000 par an ) entrainant des graves dysfonctionnements
niveau cérébral et psychomoteur .
Il a 5 ans 1/2, il ne marche pas et ne s'exprime pas mais
qu'est ce qu'il est attachant !
Cette année ,nous avons formé 4 groupes de plusieurs
collecteurs de dons.
Je suis donc avec Baptiste mon petit fils et Florian mon
fils .
Pour valider notre participation à la course des héros ,il
nous faut récolter 600€ par groupe.
Nous avons formulé un objectif plus élevé 5000€ pour l'ensemble de notre groupe"
tous avec Simon" ( l'an dernier 4959€ récoltés pour notre groupe ) .
Je vous joins l'article paru dans "presse océan "
du 23/02.
N'hésitez pas à partager …
N'oubliez pas que vos dons sont déductibles à 66% de vos
impôts.
Nous espérons que cette course des héros pourra se dérouler
le 05 juillet à Nantes
ci-dessous le lien : alvarum.com/group/supersimon2
Bonjour,
J'ai décidé de collecter des fonds pour financer les projets de l'AFSA (Association Française du Syndrome d'Angelman).
Vous savez, pour la plupart, que je suis concerné, mon petit fils SIMON étant atteint par ce syndrome d'Angelman.
Le 05 juillet 2020, une course est organisée à Nantes afin de lever des fonds pour la recherche; J'ai décidé d'y participer.
Si vous voulez m'aider dans ce projet, je vous propose de faire un don sur cette page ou sur une page du groupe "SUPER SIMON" et de faire la promotion de mon initiative.
Chaque don, même modeste, compte.
Je vous invite à aller sur ma page de collecte en cliquant sur le lien suivant :
https://www.alvarum.com/didieraudouit
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est facile , 100% sécurisé et déductible des impôts à 66% ( un reçu fiscal vous sera fourni ).
Merci d'avance pour votre soutien !
A bientôt,
DIDIER AUDOUIT
Extrait de Ouest-France Machecoul du 6 février 2020
À 9 ans, Gabriel Audouit est pongiste à la Gilles de Retz tennis de table. Dans sa famille, tous les enfants font du sport, sauf Simon, son petit frère de 4 ans et demi.
Simon est atteint du Syndrome d’Angelman. Gabriel connaît bien cette maladie, il la vit au quotidien. Alors il a décidé de se battre pour son petit frère, d’être actif.
Il a décidé d’emmener tout le monde à participer à la Course des Héros le dimanche 5 juillet et de soutenir l’AFSA (Association française du Syndrome d’Angelman). L’enfant explique : « Le but de la course est de faire avancer la recherche médicale afin de trouver un traitement qui minimiserait les symptômes. » Gabriel a trouvé en cette course sa propre façon d’être actif pour son petit frère : « J’ai envie qu’il ait une vie meilleure ». Pour pouvoir valider son inscription, Gabriel doit verser une cagnotte de dons de 250 € minimum. « Je dois tripler ma cagnotte au moins par trois pour emmener mon frère et ma sœur », explique-t-il.
Il a commencé à en parler autour de lui et à son club de tennis de table. Le président du club Vincent Guillet n’a pas hésité une seconde à le soutenir. Le mercredi 29 janvier, un temps d’échanges autour du projet de Gabriel était organisé pour le soutenir en présence de Sonia Prudhomme, vice-présidente du comité départemental de tennis de table.
L’info en plus
Qu’est-ce que le Syndrome d' Angelman ?
C’est une maladie génétique rare qui provoque une déficience intellectuelle sévère. Elle est accompagnée de nombreuses crises d’épilepsie, de gros troubles du sommeil ainsi qu’une absence totale de communication verbale. Le lien vers le projet de Gabriel : http://www.alvarum.com/gabrielaudouit
